上药康丽（常州）药业有限公司成立于1986年， 2012年1月成为上海医药集团股份有限公司（上海医药，601607.SH）成员企业。上药康丽是原料药、中间体的专业生产企业，共有8个API品种获得国家药品监督管理局的GMP证书，并且部分产品已获得欧盟CEP证书。质量体系通过韩国、巴西、墨西哥官方认证，并于2016年7月、2017年5月先后通过了美国FDA和日本PMDA认证。

公司主要生产品种为核苷类抗病毒原料药（盐酸伐昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、阿昔洛韦）及中间体、沙坦类抗高血压原料药（缬沙坦）、拉唑类质子泵抑制剂原料药（环吡酮胺）和抗真菌原料药（雷贝拉唑钠）。

公司深入贯彻上药集团“创新、诚信、合作、包容、责任”的经营理念，以精益生产为基础，全流程质量管理为抓手，以新技术，新工艺为契机，努力打造高端原料药研发和制造基地。近几年，先后荣获国家级高新技术企业、2021年度江苏省小巨人企业（制造类）、江苏省守合同重信用企业、江苏省江苏省安全生产标准化二级企业（危化）、常州市企业技术中心、常州市易制毒化学品管理甲级信用单位、武进区区成长型工业企业、武进区安全生产示范企业、武进区科学进步二等奖、通过环境管理、职业健康安全管理、知识产权管理等多项管理体系认证。党工组织先后获得常州市总工会工人先锋号、常州市依赖职工之家、上药集团先进基层党组织、上药集团工人先锋号、武进区模范职工之家、武进区和谐劳动关系先进企业、武进区企业职代会建设先进单位等荣誉称号。

上药康丽致力成为原料药专业定制化，有产品特色，有技术壁垒；体系完善，管理严格精准、布局科学优化；设备先进，柔性生产、安全环保；精简高效，人均创利能力领先的精品制造基地。